HONG KONG CHINA, RELEVANTE

Resultados:

Ensayo clínico multicéntrico (6 hospitales), abierto y aleatorizado de fase 2 con COVID-19. Asignación 2:1; 14 días de(lopinavir 400 mg + ritonavir 100 mg cada 12 horas, + ribavirin 400 mg /12 h. y 3 dosis de 8 millones de unidades internacionales de Interferón beta-b1 en días alternos [Grupo combinación] vs. lopinavir 400 mg + ritonavir 100 mg cada 12 horas [G. control]).

Desenlace primario: tiempo transcurrido hasta la obtención de un hisopo nasofaríngeo negativo en pacientes con COVID-19 leve-moderado. Análisis por intención de tratar.

Entre 10 de febrero y 20 de marzo. 127 pacientes. 86 aleatorizados a grupo combinación y 41 a grupo control. Mediana de días entre inicio síntomas e inicio tratamiento: 5días (rango intercuartílico -RIQ: 3 a 7 días).

Desenlace principal:

Grupo combinado: 7 días (RIQ: 5 a 11)

Grupo control: 12 días (RIQ: 8 a 15 días)

Hazard Ratio – HR: 4,37 (IC95%: 1,86 a 10,24)

Estancia hospitalaria media:

Grupo combinado: 9 días (RIQ: 7 a 13)

Grupo control: 14,5 días (RIQ: 9,3 a 16 días)

Hazard Ratio – HR: 2,72 (IC95%: 1,2 a 6,13)

Eventos adversos: nauseas y diarreas autolimitadas. Sin diferencias entre grupos.

Ningún fallecimiento entre las personas participantes

 

Conclusiones:

La triple terapia antiviral temprana fue segura y superior al lopinavir-ritonavir solo para aliviar los síntomas y acortar la duración de la eliminación del virus y la estancia hospitalaria en pacientes con COVID-19 leve a moderado.

 

Referencias bibliográficas:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32401715

 

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