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SUMMARY:Public Health Best Practice Portal
DESCRIPTION:La Comisión Europea dispone de un Portal de Buenas Prácticas en Salud Pública que está diseñado para ayudar a encontrar información fiable y concreta sobre prácticas ya implementadas que hayan sido reconocidas como las mejores en el ámbito de la promoción de la salud\, la prevención de enfermedades y la gestión de las enfermedades no transmisibles. También ofrece una visión general de las prácticas recogidas y transmitidas en las acciones cofinanciadas en el marco de los programas de salud de la Comisión Europea. \nEl acceso a dicho Portal es: https://webgate.ec.europa.eu/dyna/bp-portal/ \nPara ampliar esta información o cualquier otra relacionada con Proyectos Internacionales\, no dudes en contactar con Elena Portero (eportero.iacs@aragon.es)
URL:https://www.iacs.es/evento/public-health-best-practice-portal/
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SUMMARY:Convocatoria del Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Raras JTC2022
DESCRIPTION:El Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Raras (EJP RD) es un programa cuyo objetivo es crear un ecosistema eficaz de investigación sobre enfermedades raras para el progreso\, la innovación y el beneficio de todas las personas con una enfermedad rara.\nEl EJP RD ha publicado su convocatoria para 2022\, en el ámbito de las Enfermedades Raras.\n\nEl objetivo de la convocatoria es permitir que los científicos de diferentes países construyan una colaboración efectiva en un proyecto de investigación interdisciplinario para utilizar los resultados en el futuro en beneficio de los pacientes. Los proyectos se centrarán en las denominadas Enfermedades Raras.\n\nSerán ayudas de tres años de duración\, dirigidas a consorcios transnacionales y multidisciplinares\, que incluyan en las propuestas las diferentes áreas de investigación de la convocatoria:\n1. Phenotype-driven diagnosis: integration across different ontologies\, integration of shared pathways\, digital phenotyping\, development of artificial intelligence approaches/applications to extract health related data in aid of diagnosis;\n2. Prognostic markers/biomarkers investigations for early diagnosis and monitoring;\n3. Methodologies for solving cases that are currently difficult to analyze due to different underlying mechanisms\n4. Functional strategies to globally stratify variants of unknown significance (VUS) for clinical use;\n5. Development of pathway models to enable diagnosis.\n\nA continuación\, podéis encontrar el enlace a la Joint Transnational Call 2022 – EJP RD – European Joint Programme on Rare Diseases: https://www.ejprarediseases.org/jtc2022/ \nLa convocatoria se publicó el 14 de diciembre de 2021 y cerrará el 16 de febrero de 2022 \nPara ampliar esta información o para cualquier otra consulta\, no dudes en contactar con Elena Portero (eportero.iacs@aragon.es)
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