Nuevas terapias y biomarcadores en procesos neoplásicos del tracto gastrointestinal
Grupos de investigación
Un enfoque multi-analítico que integre la información de diferentes componentes circulantes de la sangre podría mejorar la utilidad clínica de la biopsia líquida en el manejo del cáncer
Equipo Científico
INVESTIGADOR PRINCIPAL
Miembro del grupo de Investigación Traslacional en Patología Digestiva de la DGA (Ref: B25_17R), del IIS Aragón (Ref: GIIS 27) y del CIBER de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd).
Investigadores e investigadoras asociados: Investigadores asociados: Beatriz Gallego, Samantha Arechavaleta, Federico Sopeña, Mª José Domper, Gonzalo Hijos, Angel Ferrández, Pilar Roncalés, María Hernández, Patricia Carrera, Inés Ariño, Carlo Bruno Marta, Pilar Irún.
Somos un grupo multidisciplinar integrado por investigadores clínicos y básicos que desarrollamos nuestra labor investigadora en el Grupo de Investigación Traslacional de Patología Digestiva (GIIS027), grupo consolidado reconocido por el Gobierno de Aragón, (ref. B25_23R) e integrante del Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades hepáticas y digestivas (CIBEREHD).
Dentro del grupo lideramos la línea de investigación «Nuevas terapias y biomarcadores en procesos neoplásicos del tracto gastrointestinal» centrada en investigar los mecanismos que están implicados en el desarrollo de cáncer en el tracto gastrointestinal con 2 objetivos traslacionales: la búsqueda de dianas terapéuticas para realizar quimioprevención y tratamiento en tumores digestivos, y la identificación de biomarcadores que permitan estratificar de forma segura a los pacientes con lesiones preneoplásicas o realizar un diagnóstico precoz de cáncer en la población general.
Actividad del grupo de investigación
Nuestra línea de investigación pretende avanzar en el conocimiento de los mecanismos celulares y moleculares implicados en la progresión neoplásica del epitelio del tracto gastrointestinal. Todo ello con dos objetivos claramente traslacionales.
El primero es la identificación de biomarcadores que sirvan tanto para predecir el riesgo de desarrollar cáncer en pacientes que presenten lesiones pre-neoplásicas como para diagnosticar los tumores en un estadio temprano en la población general. Dentro de este objetivo en los últimos años nos hemos centrado en el análisis de las plaquetas sanguíneas como una nueva forma de biopsia líquida en el cáncer digestivo. Durante el desarrollo de los tumores, se produce la interacción entre las células tumorales y las plaquetas. Fruto de esta interacción tiene lugar la transferencia de material tumoral como ARN o proteínas a las plaquetas. Estas plaquetas con material tumoral se han denominado plaquetas educadas por tumor (TEP, tumor-educated platelets) y en los últimos años han aparecido algunos estudios que han evidenciado su potencial como biomarcador no invasivo para el diagnóstico de diferentes tumores, así como para la monitorización de la respuesta al tratamiento y detección de recidivas.
Nuestro segundo objetivo es encontrar dianas sobre las que poder realizar quimioprevención para evitar la aparición de cáncer o tratamiento del cáncer una vez establecido. En este campo, nuestras investigaciones están centradas en mediadores inflamatorios especialmente los derivados del ácido araquidónico a través de la vía de la ciclooxigenasa.
Centro
Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud
Programas
- Digestivo
Líneas de investigación
- Nuevas terapias y biomarcadores en procesos neoplásicos del tracto gastrointestinal
Actividad y resultados más relevantes del año
Este año hemos continuado trabajando en el proyecto “POTENCIAL DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS COMO FUENTE DE BIOMARCADORES PARA EL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER”, que tiene como objetivo investigar la presencia de material tumoral, así como los cambios a nivel genómico y proteómico que tienen lugar en las células sanguíneas asociados al desarrollo del cáncer colorrectal, con el objeto de poder utilizarlos como biomarcadores diagnósticos. Durante este tiempo, hemos incluido 156 pacientes (52 controles y 104 pacientes con cáncer colorrectal), de los que se ha obtenido sangre y se ha llevado a cabo el aislamiento de las diferentes fracciones celulares sanguíneas (plaquetas, hematíes, neutrófilos y células mononucleares), así como plasma y suero. Todas estas muestras se están utilizando para llevar a cabo los diferentes análisis a nivel de ADN, ARN y proteínas. Se ha procedido al aislamiento de ARN total de la fracción plaquetaria de todos los pacientes y controles, así como la extracción de proteínas de hematíes de 60 pacientes y 30 controles emparejados por edad y sexo, en los que se está llevando a cabo un análisis diferencial, mediante espectrometría de masas, del proteoma eritrocitario, con el fin de encontrar proteínas diferencialmente expresadas en los hematíes de los pacientes con cáncer colorrectal, que nos puedan servir como biomarcadores diagnósticos.
El segundo proyecto, “INTEGRACIÓN COLABORATIVA DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL Y LA MEDICINA DE LABORATORIO PARA MEJORAR EL DIAGNÓSTICO Y EL PRONÓSTICO DE LOS CÁNCERES GASTROINTESTINALES”, tiene como objetivo aplicar la inteligencia artificial y la ciencia de datos para desarrollar algoritmos matemáticos que permitan realizar un diagnóstico precoz de los cánceres gastrointestinales, mediante la combinación de datos clínicos y parámetros bioquímicos y hematológicos analizados rutinariamente en los laboratorios clínicos. Durante esta anualidad, hemos concluido un estudio retrospectivo que ha incluido 1145 pacientes a los que se les había realizado una colonoscopia con intención diagnóstica por presentar sintomatología compatible con patología colorrectal. Se ha evaluado el valor predictivo de determinados parámetros analíticos sanguíneos derivados del hemograma, así como datos sociodemográficos y clínicos, para el diagnóstico de lesiones preneoplásicas y cáncer colorrectal . La combinación de todos ellos muestra una capacidad discriminatoria aceptable (AUC de 0.79 para diagnóstico de cáncer). Actualmente se están aplicando técnicas de IA (Machine Learning) sobre estos datos con objeto de desarrollar modelos con mejor capacidad predictiva.
En relación a los estudios que el grupo está desarrollando para evaluar diferentes agentes en la quimioprevención y tratamiento de tumores digestivos, hemos continuado con el estudio “Efecto de la obesidad en la acetilación de la COX1 y 2 por aspirina como biomarcador de su eficacia en la quimioprevención y terapia en el cáncer de colon. Ensayo clínico en fase 2”. Número de EudraCT: 2021-005999-18. Este estudio tiene como objetivo analizar cómo la existencia de obesidad influye en el efecto de la aspirina a nivel terapéutico. En total se han reclutado 29 pacientes con ccr, de los que se han obtenido muestras de sangre, orina y biopsias de tejido tumoral, en las que se está analizando el efecto de diferentes dosis de aspirina.
Proyectos de investigación activos como IP:
- Identificación de biomarcadores diagnósticos derivados de células sanguíneas en cáncer colorrectal. Convocatoria de Acción Estratégica en Salud 2023 (Proyectos I+D+I en Salud). Instituto de Salud Carlos III. Nº Expediente: PI23/00447
- Estudio de la utilidad de los índices hematológicos como herramienta útil en el pronóstico y diagnóstico precoz del cáncer colorrectal.
Proyectos de investigación activos como participante:
- FISIOLOGÍA DE LA RESOLUCIÓN: Mediadores lipídicos pro-resolutivos de respuesta inflamatoria derivados de los ácidos EPA y DHA, en enfermedades digestivas asociadas a inflamación crónica.
- Efecto de la obesidad en la acetilación de la COX1 y 2 por aspirina como biomarcador de su eficacia en la quimioprevención y terapia en el cáncer de colon. Ensayo clínico en fase 2. Número de EudraCT: 2021-005999-18
- Generación de nuevos ingredientes y alimentos beneficiosos dirigidos a condiciones de riesgo y al bienestar global de personas con cáncer colorrectal. Programa estratégico cien (Teratrofo). Centro Tecnológico para el Desarrollo Industrial (CDTI) y Ministerio de Economía, Industria y Competitividad
- “Análisis comparativo del efecto de los lácteos UNICLA-A frente a lácteos normales administrados diariamente a pacientes de alto riesgo que han sido sometidos a polipectomía”
Artículos publicados
Vacío
2024
Casado J, Olivan-Muro I, Algarate S, Chueca E, Salillas S, Velázquez-Campoy A, Piazuelo E, Fillat MF, Sancho J, Lanas Á, González A. Novel Drug-like HsrA Inhibitors Exhibit Potent Narrow-Spectrum Antimicrobial Activities against Helicobacter pylori. Int J Mol Sci. 2024 Sep 22;25(18):10175. doi: 10.3390/ijms251810175.
Patrignani P, Tacconelli S, Contursi A, Piazuelo E, Bruno A, Nobili S, Mazzei M, Milillo C, Hofling U, Hijos-Mallada G, Sostres C, Lanas A. Optimizing aspirin dose for colorectal cancer patients through deep phenotyping using novel biomarkers of drug action. Front Pharmacol. 2024 Feb 29;15:1362217. doi: 10.3389/fphar.2024.1362217.
2023
Lanas A, Tacconelli S, Contursi A, Piazuelo E, Bruno A, Ronci M, Marcone S, Dovizio M, Sopeña F, Falcone L, Milillo C, Mucci M, Ballerini P, Patrignani P. Biomarkers of Response to Low-Dose Aspirin in Familial Adenomatous Polyposis Patients. Cancers (Basel). 2023;15(9):2457.
Irún P, Gracia R, Piazuelo E, Pardo J, Morte E, Paño JR, Boza J, Carrera-Lasfuentes P, Higuera GA, Lanas A. Serum lipid mediator profiles in COVID-19 patients and lung disease severity: a pilot study. Sci Rep. 2023;13(1):6497.
Grasa L, Chueca E, Arechavaleta S, García-González MA, Sáenz MÁ, Valero A, Hördnler C, Lanas Á, Piazuelo E. Antitumor effects of lactate transport inhibition on esophageal adenocarcinoma cells. J Physiol Biochem. 2023; 79: 147-161.
2022
Grasa L, Chueca E, Arechavaleta S, García-González MA, Sáenz MÁ, Valero A, Hördnler C, Lanas Á, Piazuelo E. Antitumor effects of lactate transport inhibition on esophageal adenocarcinoma cells. J Physiol Biochem. 79, 147-161 (2023) PMID: 3634261.
Hernandez-Ainsa M, Velamazan R, Lanas A, Carrera-Lasfuentes P, Piazuelo E.
Blood-Cell-Based Inflammatory Markers as a Useful Tool for Early Diagnosis in Colorectal Cancer. Front Med (Lausanne). 9, 843074 (2022) PMID: 35795635.
González A, Casado J, Gündüz MG, Santos B, Velázquez-Campoy A, Sarasa-Buisan C, Fillat MF, Montes M, Piazuelo E, Lanas Á. 1,4-Dihydropyridine as a Promising Scaffold for Novel Antimicrobials Against Helicobacter pylori. Front Microbiol. 13, 874709 (2022) PMID: 35694298.
2021
Blood-cell-based inflammatory markers as a useful tool for early diagnosis in colorectal cancer. Hernandez-Ainsa M, Velamazan R, Lanas A, Patricia Carrera-Lasfuentes P, Piazuelo E. Frontiers in Medicine (submitido)
Antitumor effects of lactate transport inhibition on esophageal adenocarcinoma cells. Grasa L, Chueca E, Arechavaleta S, García-González MA, Sáenz MA, Lanas A, Piazuelo E. Journal of Physiology and Biochemistry (submitido)
2016-2020
Quantitative analysis of p16 methylation in Barrett’s carcinogenesis. Chueca E, Valero A, Hördnler C, Puertas A, Carrera P, García-González MA, Strunk M, Lanas A, Piazuelo E. Ann Diagn Pathol. 2020;47:151554. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2020.151554. Epub 2020 Jun 17.
Irun P L, A.;Piazuelo, E. Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids and Their Bioactive Metabolites in Gastrointestinal Malignancies Related to Unresolved Inflammation. A Review. Front Pharmacol 2019; DOI 10: 852. 10.3389 /fphar.2019.00852. ISSN:1663-9812 (Print);1663-9812
Chueca E, Apostolova N, Esplugues JV, García-González MA, Lanas Á, Piazuelo E. Proton Pump Inhibitors Display Antitumor Effects in Barrett’s Adenocarcinoma Cells. Front Pharmacol.;7:452 (2016)
Comunicaciones a congresos
Piazuelo E, Hernández M, Ariño I, Hijos G, Lanas A, García-Gonzalez MA, Arechavaleta S, Carrera-Lasfuentes P. Utilidad de los índices plaqueta/linfocito, neutrófilo/linfocito, inmunidad-inflamación sistémica y otros parámetros hematológicos en el diagnóstico de cáncer colorrectal en población sintomática. 27 Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología. Madrid, 13-15 de marzo de 2024.
Patentes
“Compuestos para el tratamiento y/o prevención de una infección o enfermedad causada por Helicobacter o Campylobacter”. (solicitada a OEPM; ref. PCT/ES2023/070071) Autores: Gonzalez A, Lanas A, Casado J, Chueca E, Piazuelo E, Sancho J, Salillas S, Sancho J.
Formación
Vacío
2024
Trabajo Fin de Grado Medicina: Título TFG: Potencial de las Células Sanguíneas como Fuente de Biomarcadores para el Diagnóstico del Cáncer. Alumno: José Antonio Tello Vicente Facultad de Medicina. Universidad de Zaragoza.
Tesis doctorales: María Henández Aínsa (en fase de realización, 2º año)
Elena Piazuelo Ortega. Investigadora Senior IACS. Co-IP del grupo de Investigación Traslacional en Patología Digestiva de la DGA (Ref: B25_17R), del IIS Aragón (Ref: GIIS 27) y del CIBER de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd)
2023
Trabajo Fin de Grado Medicina: Título TFG: Utilidad de los indices plaqueta/linfocito, neutrófilo/linfocito, Inmunidad-inflamación sistémica y otros parámetros hematológicos en el diagnóstico de cáncer colorrectal en población sintomática. Alumna: Mª Elisa Becana Escanero. Facultad de Medicina. Universidad de Zaragoza. Tesis doctorales: María Henández Aínsa. FEA Gastroenterología y Hepatología. Hospital San Jorge. Huesca (en fase de realización, 3º año).
2022
Trabajo Fin de Grado Medicina: Título TFG: Potencial de las Células Sanguíneas como Fuente de Biomarcadores para el Diagnóstico del Cáncer. Alumno: José Antonio Tello Vicente Facultad de Medicina. Universidad de Zaragoza. Tesis doctorales: María Henández Aínsa (en fase de realización, 2º año) Elena Piazuelo Ortega. Investigadora Senior IACS. Co-IP del grupo de Investigación Traslacional en Patología Digestiva de la DGA (Ref: B25_17R), del IIS Aragón (Ref: GIIS 27) y del CIBER de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd).
Fecha actualización
Abril 2026
