DINAMARCA, SUIZA

Resultados:

Se emplea un modelo de cultivo de células epiteliales de las vías respiratorias humanas (hAEC) para investigar el impacto de la temperatura ambiente que se encuentra en el tracto respiratorio superior e inferior, 33 ° C y 37 ° C, respectivamente, sobre la cinética de replicación viral y la respuesta inmune innata del huésped durante las infecciones por SARS-CoV-2 y SARS-CoV.

A 37 ° C, el SARS-CoV y el SARS-CoV-2 se replicaron de manera igualmente eficiente durante las primeras 48 horas, tras lo cual, el SARS-CoV mostró títulos de liberación viral hasta 10 veces más altos que el SARS-CoV -2.

A 33 ° C SARS-CoV-2 mostró títulos de hasta 100 veces más altos que el SARS-CoV. La replicación del SARS-CoV a 33 ° C se vio significativamente afectada y retrasada hasta 72 horas después de la infección.

La titulación del virus liberado reveló que a 37 ° C, el SARS-CoV era menos sensible al IFN tipo I que al IFN tipo III. Sin embargo, a 33 ° C, donde su dinámica de replicación se retrasa, el SARS-CoV mostró una sensibilidad similar a los IFN de tipo I y III. En contraste, el SARS-CoV-2 parecía igualmente sensible a IFN-alfaA/D e IFN-lambda3 a 37 ° C, mientras que expuesto a IFN-alfaA/D se veía notablemente menos afectado que expuesto a IFN-lambda3 a 33 ° C.

 

Conclusiones:

LSARS-CoV-2, en contraste con el SARS-CoV, se replica más eficientemente a las temperaturas que se encuentran en el tracto respiratorio superior, y mostró una mayor sensibilidad a los IFN tipo I y tipo III que el SARS-CoV.

 

Referencias bibliográficas:

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.27.062315v1

 

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