Senescencia Celular, Homeostasis y Envejecimiento / Cell Senescence, Homeostasis, and Aging Group

 

Grupos de investigación

Carlos Anerillas Aljama, investigador principal del grupo de Senescencia Celular, Homeostasis y Envejecimiento del IACS, en la fachada del CIBA, septiembre de 2025

 

Lideramos en el IACS un proyecto de excelencia en envejecimiento y senescencia celular, respaldado por una prestigiosa ayuda ERC Starting Grant. Entender el envejecimiento celular para mitigar su efecto en el envejecimiento de nuestros tejidos

Equipo Científico

NVESTIGADOR PRINCIPAL

Carlos Anerillas Aljama

EQUIPO

Aida Perramon Güell: Investigadora de proyectos
Natalia Hernández Bellido: Investigadora de proyectos
Paula Sánchez de Rojas de la Osa: Estudiante predoctoral
María Gracia Sanjoaquín: Estudiante predoctoral

En nuestro laboratorio pretendemos profundizar en el entendimiento del papel de la senescencia celular durante el proceso del envejecimiento, así como las enfermedades asociadas al mismo. Nuestro objetivo es el de investigar el fenotipo de la senescencia desde el mayor número de ángulos posibles para así poder corregirlo cuando éste resulte perjudicial para el organismo. 

Página web y redes sociales del grupo

Actividad del grupo de investigación

Lideramos en el IACS proyecto de excelencia en envejecimiento y senescencia celular, respaldado por una prestigiosa ayuda ERC Starting Grant. Centramos nuestra actividad en entender cuándo y cómo aparecen las células senescentes durante el envejecimiento y en enfermedades asociadas, así como en desarrollar estrategias para detectarlas y eliminarlas de forma selectiva.

Centro

Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud

Programas y líneas de investigación

En el laboratorio de Senescencia Celular, Homeostasis y Envejecimiento nos centramos principalmente en tres cuestiones:

1. Desarrollo de nuevas terapias senolíticas altamente selectivas contra células senescentes con potencial de traslación a la clínica.

2. Generación de herramientas y recursos para entender la dinámica de la senescencia celular y habilitar su detección fiable in vivo.

3. Análisis del papel de la matriz extracelular en la inducción y persistencia de la senescencia como respuesta al daño.

Todos estos procesos nos encaminan al entendimiento del fenómeno de la senescencia celular en múltiples contextos como el envejecimiento y la fibrosis, así como a la obtención de nuevas terapias que mitiguen sus efectos nocivos en el organismo.

Actividad y resultados más relevantes del año

Proyectos principales activos durante el año 2025:

ERC Starting Grant for the project ChECMate senescence; 101163448 (1,496,868€)


 

Premios:

“Premio Tercer Milenio Joven Talento Investigador”, Heraldo de Aragón

Hallazgos o resultados relevantes del año:

Durante el año se ha consolidado el establecimiento del grupo de investigación en Aragón, incluyendo la puesta en marcha operativa del laboratorio, la incorporación y coordinación de personal, la implantación de protocolos experimentales y analíticos, y la planificación de la agenda científica a medio plazo. Este proceso ha permitido activar una línea de trabajo competitiva desde la región, alineada con estándares internacionales en biomedicina del envejecimiento y senescencia celular.

En paralelo, se ha avanzado de forma significativa en varios de los objetivos del ERC Starting Grant “ChECMate Senescence”, particularmente en el desarrollo y validación de estrategias para caracterizar estados celulares senescentes y su impacto sobre el microambiente tisular. En este marco, se han generado y/o integrado conjuntos de datos y análisis que sostienen varios manuscritos actualmente en preparación, con previsión de publicación a lo largo de 2026.

Un resultado especialmente relevante ha sido el progreso del proyecto SenCat, orientado a construir el catálogo de marcadores de senescencia celular más ambicioso desarrollado hasta la fecha, mediante un enfoque sistemático y comparativo que pretende aumentar la robustez, generalización y aplicabilidad biomédica de estos marcadores en distintos contextos biológicos.

Asimismo, se han establecido colaboraciones científicas con grupos del entorno regional (y conexión con redes nacionales e internacionales), con el objetivo de potenciar sinergias, acceso a muestras/modelos y transferencia de conocimiento. El grupo también ha tenido una actividad destacada de difusión científica, mediante la impartición de charlas en seminarios académicos, participación en eventos científicos y acciones de divulgación dirigidas a público general, reforzando la visibilidad de Aragón como polo emergente en investigación en envejecimiento y biomedicina.

Artículos publicados

Vacío

2025

PUBLICACIONES MÁS RELEVANTES

Mazan-Mamczarz K, Tsitsipatis D, Childs BG, Carr AE, Dos Santos CR, Anerillas C, Romero B, Gregg JM, Henry-Smith C, Okereke AN, Michel M, Munk R, Martindale JL, Piao Y, Fan J, Hernandez MO, Kedei N, Viacheslavov ML, Wong MMF, Fedorova OV, Batish M, De S, Baker DJ, Gorospe M, Herman AB. Single-cell and spatial transcriptomics map senescent vascular cells in arterial remodeling during atherosclerosis in mice. Nat Aging. 2025. Jul 14. doi: 10.1038/s43587-025-00889-z. Online ahead of print. PMID: 40660002

2024

PUBLICACIONES MÁS RELEVANTES

Anerillas C*, Perramon-Güell A, Altés G, Cuesta S, Vaquero M, Olomí A, Rodríguez-Barrueco R, Llobet-Navàs D, Egea J, Dolcet X, Yeramian A, Encinas M*. Sprouty1 is a broad mediator of cellular senescence. Cell Death Dis. 2024. Apr 26;15(4):296. doi: 10.1038/s41419-024-06689-4. PMID: 38670941. *Corresponding authors.

2023

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Anerillas C*, Mazan-Mamczarz K, Herman AB, Munk R, Lam KG, Calvo-Rubio M, Garrido A, Tsitsipatis D, Martindale JL, Altes G, Rossi M, Piao Y, Fan J, Cui CY, De S, Abdelmohsen K, De Cabo R, Gorospe M*. The YAP-TEAD complex promotes senescent cell survival by lowering endoplasmic reticulum stress. Nat Aging. 2023. Sep 4. doi: 10.1038/s43587-023-00480-4. Online ahead of print. PMID: 37667102. *Corresponding authors.



Anerillas C*, Altes G, Gorospe M. MAPKs in the early steps of senescence implemEMTation. Front. Cell Dev. Biol. 2023. Mar 16;11:1083401. doi: 10.3389/fcell.2023.1083401. eCollection 2023. PMID: 37009481. *Corresponding author.



 

2022

PUBLICACIÓN MÁS RELEVANTE

Anerillas C*, Herman AB, Munk R, Garrido A, Lam KG, Payea MJ, Rossi M, Tsitsipatis D, Martindale JL, Piao Y, Mazan-Mamczarz K, Fan J, Cui CY, De S, Abdelmohsen K, de Cabo R, Gorospe M*. A BDNF-TrkB autocrine loop enhances senescent cell viability. Nat Commun. 2022. Oct 20;13(1):6228. doi: 10.1038/s41467-022-33709-8. PMID: 36266274. *Corresponding authors.



Anerillas C*, Herman AB, Rossi M, Munk R, Lehrmann E, Martindale JL, Cui CY, Abdelmohsen K, De S, Gorospe M*. Early SRC activation skews cell fate from apoptosis to senescence.  Sci Adv. 2022. 8(14):eabm0756. doi: 10.1126/sciadv.abm0756. PMID: 35394839. *Corresponding authors.

Fecha actualización

Abril 2026