ESTADOS UNIDOS, RELEVANTE

Resultados

Persiguen analizar la eficacia de remdesivir intravenoso frente a placebo en pacientes con COVID-19 y afectación del tracto respiratorio inferior.

Ensayo clínico aleatorizado multicéntrico internacional (60 centros). 1059 pacientes (aleatorizados 1063). Grupo intervención (538 pacientes): dosis carga 200 mg/d + 100 mg 9 días. Placebo 521 pacientes. 88,7% de los pacientes en estado grave. Resultados preliminares.

Grupo remdesivir: Suspenden tratamiento 36 pacientes por evento adverso o un evento adverso grave distinto de la muerte.

Grupo placebo: Tratamiento discontinuo 36 pacientes por evento adverso o un evento adverso grave distinto de la muerte.

Desenlace primario: Tiempo de recuperación (alta hospitalaria u hospitalización con fines de control de infección). Grupo remdesivir: Mediana 11 días (IC95%: 9 a 12 días). Placebo: 15 días (IC95%: 13 a 19 días).

Desenlaces secundarios: Mortalidad (a 14 días). Grupo remdesivir: 7,1%. Grupo placebo: 11,9%. RR= 0,70 (IC95%: 0,47 a 1,04). Mortalidad (a 28 días): no informada.

 

Conclusiones

Remdesivir fue superior al placebo en acortar el tiempo de recuperación en adultos hospitalizados con COVID-19 y evidencia de infección del tracto respiratorio inferior.

 

Referencias bibliográficas:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32445440

 

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