Investigadores estadounidenses encuentran asociación entre la cobertura vacunal en población de más de 65 años de edad y una menor mortalidad por COVID-19 en este mismo segmento de edad poblacional.

ESTADOS UNIDOS, Resultados Exploran la posible asociación (a nivel de área sanitaria) entre la cobertura de vacunación contra el virus de la gripe en personas mayores de 65 años y el número de muertes en ese mismo segmento de edad poblacional por COVID-19. Ajustan por...

No está indicada la administración de HCQ como profilaxis post-exposición a personas con COVID-19.

EE UU, CANADÁ, RELEVANTE Resultados Estudio que evalúa el uso de hidroxicloroquina (HCQ) como profilaxis post-exposición a personas con COVID-19. Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Exposición conocida (informada por el participante) a...

★ RETRACTACIÓN 05062020 – COVID19 – No deben emplearse la HCQ ni la CQ fuera de los ensayos clínicos. Se debe esperar a la confirmación mediante ensayos clínicos aleatorios.

ESTADOS UNIDOS, SUIZA, RELEVANTE RETRACTACIÓN (05/06/2020) Desde la revista The Lancet, y tras la preocupación generada por el estudio publicado por Mandeep et al. 2020, respecto a la veracidad de datos y análisis realizados, se ha puesto en marcha una revisión por...

En pacientes con COVID-19 grave, el empleo de ruxolitinib no mostró mejoría clínica comparado con placebo, en un estudio clínico en fase II.

CHINA, ESTADOS UNIDOS Resultados Ruxolitinib es un inhibidor de la quinasa asociada a Janus (JAK1 / 2) aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento de policitemia vera y...

Remdesivir no ha demostrado ser más eficaz frente a COVID-19 que el placebo. Comparar pautas de tratamiento de 5 ó 10 días entre sí, como era previsible, no muestran efectos beneficiosos entre ellos.

SUECIA, ESTADOS UNIDOS Resultados Realizan un ensayo clínico aleatorizado, abierto en pacientes hospitalizados con COVID-19 confirmado, saturación de oxígeno del 94% o menos con aire ambiente y pruebas radiológicas de neumonía, a los que se administra remdesivir...

COVID19 – A través de un estudio preliminar internacional multicéntrico, remdesivir parece que reduce el tiempo de recuperación. No se observa modificación de la mortalidad.

ESTADOS UNIDOS, RELEVANTE Resultados Persiguen analizar la eficacia de remdesivir intravenoso frente a placebo en pacientes con COVID-19 y afectación del tracto respiratorio inferior. Ensayo clínico aleatorizado multicéntrico internacional (60 centros). 1059 pacientes...

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