Dosis bajas de dexametasona (6 mg/d) pueden reducir la mortalidad en los primeros 28 días, en pacientes con COVID-19 que precisan soporte respiratorio.

REINO UNIDO, RELEVANTE Resultados Los investigadores parten de la premisa por la que COVID-19 se asocia con el desarrollo de lesiones pulmonares difusas y los corticosteroides pueden modular las lesiones pulmonares mediadas por la respuesta inmune y reducir la...

A partir de un estudio con finalización prematura en el reclutamiento de pacientes, la terapia con plasma de personas convalecientes añadida al tratamiento estándar no modificó el tiempo de mejoría clínica en los primeros 28 días en pacientes con COVID-19 grave o potencialmente mortal.

CHINA, RELEVANTE Resultados Evaluar la eficacia y los efectos adversos de la terapia de plasma de convalecientes para pacientes con COVID-19. Ensayo clínico aleatorizado abierto, multicéntrico (7 centros). Realizado entre el 14 de febrero al 1 de abril de 2020....

No está indicada la administración de HCQ como profilaxis post-exposición a personas con COVID-19.

EE UU, CANADÁ, RELEVANTE Resultados Estudio que evalúa el uso de hidroxicloroquina (HCQ) como profilaxis post-exposición a personas con COVID-19. Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Exposición conocida (informada por el participante) a...

★ RETRACTACIÓN 05062020 – COVID19 – No deben emplearse la HCQ ni la CQ fuera de los ensayos clínicos. Se debe esperar a la confirmación mediante ensayos clínicos aleatorios.

ESTADOS UNIDOS, SUIZA, RELEVANTE RETRACTACIÓN (05/06/2020) Desde la revista The Lancet, y tras la preocupación generada por el estudio publicado por Mandeep et al. 2020, respecto a la veracidad de datos y análisis realizados, se ha puesto en marcha una revisión por...

En pacientes con COVID-19 grave, el empleo de ruxolitinib no mostró mejoría clínica comparado con placebo, en un estudio clínico en fase II.

CHINA, ESTADOS UNIDOS Resultados Ruxolitinib es un inhibidor de la quinasa asociada a Janus (JAK1 / 2) aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento de policitemia vera y...

Remdesivir no ha demostrado ser más eficaz frente a COVID-19 que el placebo. Comparar pautas de tratamiento de 5 ó 10 días entre sí, como era previsible, no muestran efectos beneficiosos entre ellos.

SUECIA, ESTADOS UNIDOS Resultados Realizan un ensayo clínico aleatorizado, abierto en pacientes hospitalizados con COVID-19 confirmado, saturación de oxígeno del 94% o menos con aire ambiente y pruebas radiológicas de neumonía, a los que se administra remdesivir...

COVID19 – La administración de anakinra debería contemplarse en escenarios de investigación clínica que permitan la obtención de datos fiables sobre efectividad y seguridad.

NICE Resultados En este trabajo se persigue evaluar la efectividad clínica, seguridad y rentabilidad de anakinra para tratar la linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria (sHLH) desencadenada por el SARS-CoV-2 en personas de todas las edades. Anakinra es un...

COVID19 – A través de un estudio preliminar internacional multicéntrico, remdesivir parece que reduce el tiempo de recuperación. No se observa modificación de la mortalidad.

ESTADOS UNIDOS, RELEVANTE Resultados Persiguen analizar la eficacia de remdesivir intravenoso frente a placebo en pacientes con COVID-19 y afectación del tracto respiratorio inferior. Ensayo clínico aleatorizado multicéntrico internacional (60 centros). 1059 pacientes...

La evidencia disponible respalda que los inhibidores de RAAS son seguros y no deben suspenderse por temor a un mayor riesgo de COVID-19.

ESPAÑA, RELEVANTE Resultados: Informar sobre la predisposición o no de padecer enfermedad grave por COVID-19 si se toman inhibidores del sistema renina angiotensina aldosterona (ISRAA). Entre el 1 y 24 de marzo de 2020. Madrid. 7 hospitales. 1139 personas con COVID-19...

Un nuevo estudio observacional pone de manifiesto la ausencia de eficacia de la HCQ frente a COVID-19 y destaca los graves eventos adversos que pueden acontecer.

FRANCIA Resultados: Evalúan la efectividad de la hidroxicloroquina (HCQ) en pacientes ingresados en hospital por COVID-19 con neumonía, que precisan oxígeno pero no cuidados intensivos. Multicéntrico (4 hospitales). Estudio observacional retrospectivo. Entre el 12 de...