Dosis bajas de dexametasona (6 mg/d) pueden reducir la mortalidad en los primeros 28 días, en pacientes con COVID-19 que precisan soporte respiratorio.

REINO UNIDO, RELEVANTE Resultados Los investigadores parten de la premisa por la que COVID-19 se asocia con el desarrollo de lesiones pulmonares difusas y los corticosteroides pueden modular las lesiones pulmonares mediadas por la respuesta inmune y reducir la...

A partir de un estudio con finalización prematura en el reclutamiento de pacientes, la terapia con plasma de personas convalecientes añadida al tratamiento estándar no modificó el tiempo de mejoría clínica en los primeros 28 días en pacientes con COVID-19 grave o potencialmente mortal.

CHINA, RELEVANTE Resultados Evaluar la eficacia y los efectos adversos de la terapia de plasma de convalecientes para pacientes con COVID-19. Ensayo clínico aleatorizado abierto, multicéntrico (7 centros). Realizado entre el 14 de febrero al 1 de abril de 2020....

No está indicada la administración de HCQ como profilaxis post-exposición a personas con COVID-19.

EE UU, CANADÁ, RELEVANTE Resultados Estudio que evalúa el uso de hidroxicloroquina (HCQ) como profilaxis post-exposición a personas con COVID-19. Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Exposición conocida (informada por el participante) a...

★ RETRACTACIÓN 05062020 – COVID19 – No deben emplearse la HCQ ni la CQ fuera de los ensayos clínicos. Se debe esperar a la confirmación mediante ensayos clínicos aleatorios.

ESTADOS UNIDOS, SUIZA, RELEVANTE RETRACTACIÓN (05/06/2020) Desde la revista The Lancet, y tras la preocupación generada por el estudio publicado por Mandeep et al. 2020, respecto a la veracidad de datos y análisis realizados, se ha puesto en marcha una revisión por...

En pacientes con COVID-19 grave, el empleo de ruxolitinib no mostró mejoría clínica comparado con placebo, en un estudio clínico en fase II.

CHINA, ESTADOS UNIDOS Resultados Ruxolitinib es un inhibidor de la quinasa asociada a Janus (JAK1 / 2) aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento de policitemia vera y...

Remdesivir no ha demostrado ser más eficaz frente a COVID-19 que el placebo. Comparar pautas de tratamiento de 5 ó 10 días entre sí, como era previsible, no muestran efectos beneficiosos entre ellos.

SUECIA, ESTADOS UNIDOS Resultados Realizan un ensayo clínico aleatorizado, abierto en pacientes hospitalizados con COVID-19 confirmado, saturación de oxígeno del 94% o menos con aire ambiente y pruebas radiológicas de neumonía, a los que se administra remdesivir...

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