CHINA, ESTADOS UNIDOS

Resultados

Ruxolitinib es un inhibidor de la quinasa asociada a Janus (JAK1 / 2) aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento de policitemia vera y mielofibrosis.

Este estudio evaluó la eficacia y seguridad de ruxolitinib en personas con COVID-19 grave.

Ensayo prospectivo, multicéntrico, ciego simple, aleatorizado y controlado de fase II. 43 pacientes aleatorizado (1: 1) para recibir ruxolitinib más tratamiento con cuidados estándar – CE (22 pacientes) o placebo más tratamiento con CE (21 pacientes). Excluidos 2 pacientes grupo ruxolitinib (1 no elegible y 1 retira consentimiento).

Ruxolitinib + CE no se asoció con una mejoría clínica.

Se observan mejorías en parámetros de laboratorio.

 

Conclusiones:

Aunque no se observó diferencia estadística, los receptores de ruxolitinib tuvieron una mejoría numéricamente más rápida. La mejora significativa de la TC de tórax, una recuperación más rápida de la linfopenia y un perfil favorable de efectos secundarios en el grupo de ruxolitinib fueron alentadores e informativos para futuros ensayos para evaluar la eficacia de ruxolitinib en una población más grande.

 

Referencias bibliográficas:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32470486

 

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